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電話：025-86880024
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E-mail: duhaitao@cobioer.com
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耐藥細胞株的原理來了解下
點擊次數：460 發布時間：2020-04-13
體內耐藥細胞株的建立實驗是通過細胞與低劑量的藥物長期接觸，引起細胞本身生物化學過程的改變，細胞膜上出現Pgp（或P-170）糖蛋白，使細胞逐漸對藥物耐受。
產品使用：
1)本產品僅能用于科研
2)本產品未通過直接用于活體動物和人的審核
3)本產品未通過用于活體診斷的審核
產品前期需要準備：
*構建好的外源基因載體
*待轉染的細胞系（1×106個細胞，可傳代，倍增時間小于48小時）以及細胞培養條件的說明
*若需要檢測靶基因的表達變化，請提供相應抗體
耐藥細胞株注意事項：
1、觀察細胞在低倍鏡（4或5X物鏡)下進行，否則不能準確判斷細胞的傳代密度?？醇毎男螒B請在10X或20X物鏡下。
2、瓶中運輸培養基不能重復再用,請換用加雙抗的新培養基，細胞凍存后,培養基中可不加任何抗生素。
3、有些細胞貼壁不牢，如發現貼壁細胞有脫落，可離心吹打后接種到新瓶內。
4、收到細胞后，若發現培養瓶破損、有液溢出及細胞有污染，請及時與我們。
耐藥細胞株原理：
在不加任何條件下直接凍存細胞時，細胞內和外環境中的水都會形成冰晶，能導致細胞內發生機械損傷、電解質升高、滲透壓改變、脫水、PH改變、蛋白變性等，能引起細胞死亡。如向培養液加入保護劑，可使冰點降低。在緩慢的凍結條件下，能使細胞內水份在凍結前透出細胞。貯存在-130℃以下的低溫中能減少冰晶的形成。
細胞復蘇時速度要快，使之迅速通過細胞易受損的-5～0℃，細胞仍能生長，活力受損不大。
目前常用的保護劑為二甲亞砜(DMSO)和甘油，它們對細胞無毒性，分子量小，溶解度大，易穿透細胞。
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